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Anhui Keye Intelligent Technology Co., Ltd
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Detalhes dos produtos

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Sistema de visão de inspecção de garrafas
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10 Câmaras Sistema de Inspecção de Defeitos do Corpo do Frasco Alimentado por IA

10 Câmaras Sistema de Inspecção de Defeitos do Corpo do Frasco Alimentado por IA

Nome da marca: KEYE
Número do modelo: KY-GB-C10
MOQ: 1 conjunto
preço: USD20000~USD50000
Condições de pagamento: T/T ou F/C
Capacidade de abastecimento: 1 conjunto por 4 semanas
Informações pormenorizadas
Lugar de origem:
China
Certificação:
ISO/CE
Detalhes da embalagem:
madeira Fumigação-livre
Habilidade da fonte:
1 conjunto por 4 semanas
Destacar:

sistemas de inspecção visual

,

Sistema de visão para inspecção de garrafas

Descrição do produto

O Sistema de Inspecção de Defeitos do Corpo do Frasco, com 10 câmaras e com IA, fornece um controlo de qualidade abrangente para recipientes de vidro farmacêuticos.Integração de dez câmaras de alta resolução sincronizadas com algoritmos avançados de IA, esta solução automatizada realiza uma inspecção precisa a 360° dos corpos dos frascos a velocidades da linha de produção.

Este sistema detecta defeitos críticos, incluindo rachaduras na superfície, lascas, pedras (inclusões de vidro), bolhas de ar (sementes) e desvios geométricos.Enquanto a análise baseada em aprendizagem profunda adapta- se a diferentes dimensões do frasco, tintas de vidro e propriedades ópticas sem recalibração manual.

As principais capacidades incluem:

  • Cobertura de todo o corpoa fim de evitar pontos cegos

  • Classificação dos defeitos em tempo realcom controlo estatístico do processo

  • Processamento de alta velocidadecompatível com linhas de produção rápida

  • Conformidade regulamentarque apoia os requisitos de integridade de dados da FDA 21 CFR Parte 11

Os operadores gerenciam as inspeções através de uma HMI intuitiva com gerenciamento de receitas, mapeamento de defeitos visuais e limiares de aceitação personalizáveis.A integração com sistemas de automação industrial permite a rejeição automática de frascos não conformes e o registo contínuo dos dados de produção.

Projetado para ser confiável em ambientes estéreis, este sistema reduz os custos de inspecção manual em ≥ 90% e melhora a precisão de detecção de defeitos para > 99,5%.Cumprem normas farmacêuticas rigorosas (USP < 1790>, EP 3.2.1) para embalagens parenteral, tornando-a essencial para a fabricação de vacinas, produtos biológicos e medicamentos injectáveis.