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Anhui Keye Intelligent Technology Co., Ltd
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Einzelheiten zu den Produkten

Created with Pixso. Zu Hause Created with Pixso. Produits Created with Pixso.
Flascheninspektions-Vision-System
Created with Pixso.

10 Kameras KI-gestütztes System zur Untersuchung von Körperfehlern der Durchstechflasche

10 Kameras KI-gestütztes System zur Untersuchung von Körperfehlern der Durchstechflasche

Markenbezeichnung: KEYE
Modellnummer: KY-GB-C10
MOQ: 1 Satz
Preis: USD20000~USD50000
Zahlungsbedingungen: T/T oder F/C
Versorgungsfähigkeit: 1 Satz pro 4 Wochen
Einzelheiten
Herkunftsort:
China
Zertifizierung:
ISO/CE
Verpackung Informationen:
Räucherung-freies Holz
Versorgungsmaterial-Fähigkeit:
1 Satz pro 4 Wochen
Hervorheben:

a) visuelle Kontrollsysteme

,

ein Flascheninspektions-Visionsystem

Produktbeschreibung

Das KI-gestützte 10-Kamera-System zur Inspektion von Vial-Körperdefekten bietet eine umfassende Qualitätskontrolle für pharmazeutische Glasbehälter. Durch die Integration von zehn synchronisierten hochauflösenden Kameras mit fortschrittlichen KI-Algorithmen führt diese automatisierte Lösung eine präzise 360°-Inspektion von Vial-Körpern bei Produktionsliniengeschwindigkeit durch.

Dieses System erkennt kritische Defekte wie Oberflächenrisse, Absplitterungen, Steine (Glaseinschlüsse), Luftblasen (Blasen) und geometrische Abweichungen. Die Bildverarbeitungstechnologie erfasst Mehrwinkelbilder, während die auf Deep Learning basierende Analyse sich an unterschiedliche Vial-Abmessungen, Glastönungen und optische Eigenschaften anpasst, ohne dass eine manuelle Neukalibrierung erforderlich ist.

Zu den wichtigsten Fähigkeiten gehören:

  • Ganzkörperabdeckung ohne tote Winkel

  • Echtzeit-Defektklassifizierung mit statistischer Prozesskontrolle

  • Hochgeschwindigkeitsverarbeitung kompatibel mit schnellen Produktionslinien

  • Einhaltung gesetzlicher Vorschriften unterstützt die Datenintegritätsanforderungen der FDA 21 CFR Part 11

Bediener verwalten Inspektionen über eine intuitive HMI mit Rezeptverwaltung, visueller Defektzuordnung und anpassbaren Akzeptanzschwellen. Die Integration mit industriellen Automatisierungssystemen ermöglicht die automatische Aussonderung von nicht konformen Vials und eine nahtlose Produktionsdatenprotokollierung.

Dieses System wurde für Zuverlässigkeit in sterilen Umgebungen entwickelt und reduziert die manuellen Inspektionskosten um ≥90 %, während die Defekterkennungsgenauigkeit auf >99,5 % verbessert wird. Es erfüllt strenge Arzneibuchstandards (USP <1790>, EP 3.2.1) für parenterale Verpackungen und ist somit unerlässlich für die Herstellung von Impfstoffen, Biologika und injizierbaren Arzneimitteln.